為加速電解水的動力學(xué)過程，精心設(shè)計新型雜化結(jié)構(gòu)作為析氫電催化劑是重要的策略。這里，通過簡便的一鍋式自模板化和自催化策略，獲得了石墨烯納米籠（SGNC）組裝的三維（3D）海綿雜化材料，其中Ni納米顆粒和Ni單原子共存于碳基質(zhì)中。在較高溫度下，同時驅(qū)動原子化及聚集，導(dǎo)致在石墨烯納米籠上形成單原子和納米顆粒兩個活性位點。受益于獨特的3D多孔結(jié)構(gòu)和雙活性位點，該SGNC具有出色的析氫反應(yīng)（HER）性能，僅需27 mV過電位驅(qū)動10 mA cm-2電流密度。理論計算表明，單個原子與納米顆粒之間的相互作用促進(jìn)了HER動力學(xué)。如此非貴金屬基雜化材料的可控合成策略為新型電催化劑的開發(fā)提供了新前景。
Figure 1.（a）SGNC雜化物的制備過程示意圖。 （b，c）具有不同放大率的FESEM圖像。（d）典型HAADF-STEM圖像。（e）HAADF-STEM圖像和C（紅色）和Ni（綠色）的相應(yīng)EDX元素圖。
Figure 2. （a）微觀形貌形成機理示意圖。（b）HAADF-STEM圖像。（c）單個Ni NP，（d）石墨烯納米籠和（e，f）Ni SA的原子分辨率HAADFSTEM圖像。（g）在（f）中標(biāo)記區(qū)域獲得的Ni L
2,3邊緣的EELS圖。
Figure 3. （a，b）SGNC樣品的高分辨率Ni 2p XPS光譜和XRD圖。（c）N2吸附-解吸等溫線和SGNCs-900的孔徑分布曲線。（d，e）不同SGNC樣品的拉曼光譜以及N含量和I
D/I
G。
Figure 4. （a）各種SGNC和Pt / C在1.0 M KOH中的極化曲線。（b）從極化曲線中獲得的Tafel圖。（c）10 mA cm-2處的過電勢（左）和交換電流密度（右）。（d）SGNCs-900的C
dl。（e）各種SGNC經(jīng)ECSA標(biāo)準(zhǔn)化的LSV曲線。（f）循環(huán)2000圈和5000圈CV前后的極化曲線對比。
該研究工作由山東大學(xué)Baojuan Xi和Shenglin Xiong課題組于2020年發(fā)表在Nano Letters期刊上。原文：Sponge Assembled by Graphene Nanocages with Double Active Sites to Accelerate Alkaline HER Kinetics。
轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號
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