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      通過氟石墨烯與有機金屬親核試劑的一步法反應來合成雙官能化的石墨烯衍生物。它們的親核性決定接枝的優勢，并被用于調節功能化。這種方法為實現石墨烯的簡便、可擴展和可控制的多功能化鋪平了道路。總之，描述了一種高效且直接的方法來制備雙官能化石墨烯衍生物，即利用FG對還原和（多個）親核取代的敏感性。使用連續的或一步反應的可能性，使多種改性石墨烯衍生物的可控和可擴展制備成為可能。理論計算和實驗表明，將單元接枝到FG上是由它們的親核性和底物的親電子性驅動的，因此為可控的雙重/多重功能化提供了有用的指導。
 
Figure 1. FG的單（左和右）和雙（中）功能概述。
 

Figure 2. 單功能和雙功能石墨烯衍生物（G-Th、G-Bu和G-Th/Bu）和原始GF的FT-IR光譜。
 

Figure 3. G-Th/Bu薄片的（a）HR-TEM，（b）AFM圖像和（c）高度輪廓，以及（d–f）暗場圖像，其中包含碳和硫EDS圖。
 

Figure 4. （a）正丁基碳負離子和（b）硫苯基陰離子的末端碳原子上的自然電荷。優化的石墨烯襯底的模型結構，該模型結構被（c）僅含氟原子，（d）脫氟區域附近的正丁基（Bu）和（e）硫代苯基（Th）部分功能化。
 
      相關研究成果于2019年由帕拉茨基大學Michal Otyepka課題組，發表在Chem. Commun（DOI: 10.1039/c9cc09514d）上。原文：Tunable one-step double functionalization of graphene based on fluorographene chemistry。